泉州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泉州医院确诊肿瘤，希望了解是否有针对性的口服靶向药可用的人士。
- 在泉州经历标准治疗但效果不佳，需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 希望通过基因检测评估使用免疫治疗（如PD-1抑制剂）成功概率的人士。
- 希望通过检测特定基因变化，评估肿瘤未来复发风险的人士。
- 希望通过检测化疗相关基因，辅助评估化疗副作用风险的人士。
- 医生建议进行基因检测，以为后续治疗方案提供更多参考信息的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个“问题工厂”，这次检测就是深入检查它的“核心图纸”（DNA）和“外围保安系统”（PD-L1）。首先，我们会仔细解读“工厂图纸”（120个靶向与化疗相关基因），看看有没有设计上的特定“错误”（基因突变）。这些“错误”往往就是靶向药物的精准打击目标，找到它们就等于找到了可能起效的“钥匙”。同时，我们还会检查“工厂”的“质检系统”（MSI状态）和“维修部门”（HRR基因），这关系到肿瘤的特性。另外，我们通过免疫组化方法查看“保安系统”（PD-L1蛋白）的表现量，这能帮助判断免疫治疗（调动自身免疫系统攻击肿瘤）可能的效果。需要注意的是，检测结果是基于您提供的组织样本，反映了取样时刻的状况。由于肿瘤可能变化，且治疗反应受多种因素影响，检测结果为治疗选择提供重要参考，但不能保证绝对有效。
检测过程麻烦吗？
整个过程以提供组织样本为核心，非常便捷。您无需特意空腹。采样通常在泉州的医院进行，由专业人员在影像引导下操作，会使用局部麻醉，过程中有轻微不适感但通常可以耐受。具体采样方式可以是获取新鲜组织、穿刺活检组织，或利用您已有的石蜡切片/包埋组织（玻片）。如果选择组织样本，采样本身很快。此外，若医生评估后认为合适，也可选择提供一份全血作为补充或替代样本。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室，您或家属无需亲自奔波。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的下一代测序技术，准确性高，实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，分析的是从您体内取出的组织或血液样本中的遗传信息。报告会详细列出检测到的基因变化及其临床意义解读。值得注意的是，任何检测都存在技术局限性，比如当肿瘤组织含量过低时，可能无法有效检出所有变异。如果检测结果为阴性（未发现特定变异），仅表示在当前检测范围内未找到明确的用药靶点，并不代表没有其他治疗选择。最终治疗方案需由您和您的主治医生结合所有临床信息共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认最适合您的样本类型。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读相关条款，了解检测内容与局限性。
- 如果使用已有的石蜡组织样本，请提前确认样本的保存时间和质量。
- 请确保提供的个人信息及样本信息准确无误，以免影响报告出具。
- 报告为专业医学资料，其结果解读和应用必须由临床医生主导。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续就医时提供给不同的医生参考。
- 检测费用需自付，目前不在医保报销范围内，请在检测前知悉。
- 如对报告有任何疑问，可通过报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (6条，均分4.8)
对比了好几家，最终选择这款120基因的套餐，主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了，报告出来很快，而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变，给了我们新的希望。准确性上，医生也认可。
机构回复
精准的选择带来了新的希望，这真是太好了！我们设计这款套餐的初衷，就是希望通过更全面的覆盖，为像您一样寻求更多机会的患者和家庭，找到那束光。我们会继续努力。
结肠癌术后，想看看有没有靶向药机会。报告四天就出来了，效率点赞！内容上，除了常规靶点，还检测了MSI和TMB，都是免疫治疗相关指标，很全面。发现一个KRAS突变，虽然没有直接靶向药，但报告里也说明了相关临床试验和替代策略，考虑周到。
机构回复
您关注的点正是我们产品的设计重点：全面覆盖靶向与免疫治疗相关生物标志物。我们会持续更新知识库，力求为每位患者提供全面的信息参考。
对比过其他几家，你们报告在“遗传性肿瘤相关基因”的解读上更用心。不仅给出胚系突变结果，还评估了家族风险，并给出了具体的家系验证和筛查建议。让我们意识到这可能不只是我一个人的事，对整个家族的健康管理都有提示作用，考虑得很长远。
机构回复
您说得对，肿瘤的遗传易感性关乎整个家族的健康。我们的报告会特别关注胚系突变，并提供后续行动建议，这是精准预防的重要组成部分。感谢您对我们全面性工作的认可。
家里有肠癌家族史，我自己体检也有些指标波动，很担心。这个套餐一次性能查很多癌种的相关基因，还包括了PDL1，我觉得对未来健康管理挺有帮助。价格比我预想的要便宜点，毕竟查了这么多项。就当是做一次深度健康投资了，报告留着以后也有参考价值。
机构回复
您的健康意识非常强。我们的套餐设计正是为了满足像您这样对健康管理有前瞻性需求的用户。报告会持续更新解读，可作为您长期的健康参考。
报告解读的专家很权威，但语速有点快，信息量大，我当时有点没完全消化。虽然可以回听录音，但如果有像课堂笔记那样的重点文字摘要一起发给我，复习起来会更方便。服务是好的，这个小细节可以更好。
机构回复
感谢您的细心反馈。在解读过程中提供一份个性化的重点摘要，这个建议非常棒！我们会在后续的服务中试行，让您在听完解读后有一份清晰的文字参考，确保重要信息不被遗漏。
是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是线上报告查询和下载功能，不用等快递。报告出的时间比承诺的还早了一天，系统马上发短信通知了。报告PDF很清晰，而且有加密，感觉隐私保护做得不错。下载后直接就能转发给主治医生，特别方便。
机构回复
感谢您的评价。我们深知快速、安全地获取报告对临床决策的意义。因此，在保证分析质量的前提下，我们不断优化流程、提升效率，并采用加密技术保护患者隐私。能为您的主治医生及时提供参考，我们感到欣慰。
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